新型出生前診断（NIPT）に関するよくあるご質問

遺伝子異常性（微小欠失症）が発生する確率は以下の通りです。 プラダー・ウィリー症候群 出生児の約15,000人に１人 アンジェルマン症候群 出生児の約15,000人に1人 1p36欠失症候群 出生児の約4,000人～10,000人に1人 ク

検査から通知結果をご送付するまでに10〜12日ほどお時間がかかりますので、お待ちいただけると幸いです。 通知結果が遅い場合は、「検査会社が混雑している」、「DNA採取に時間がかかっている」といったことが考えられます。 通知結果が遅いことと、

検査後から10日～12日前後で届きます。 検査会社の混雑やお届け先などにより、日にちは多少前後します。

プラン内容によって費用が異なります。 費用は以下の通りです。 プランA：基本検査は、総額198,000円（税込） プランB：基本検査＋性染色体検査は、総額231,000円(税込) プランC：全染色体検査は、総額264,000円（税込）

NIPT検査は、医療費控除の対象ではありません。 また出産、妊娠による医療行為も対象外です。 しかし、以下の項目は対象になるため、1年間で一定額を超えた場合は、確定申告で所得税に応じた額が還付されます。 ・妊娠定期健診 ・入院費（部屋代と食

遺伝子疾患の症状としては、プラダー・ウィリー症候群、アンジェルマン症候群、ウィリアムズ症候群、クリ・デュ・シャ症候群など多数存在します。 詳細について知りたい方は、 こちら を参考にしてください。

染色体は、身体の設計図のような役割を果たしており、ひも状の23対46本あります。 その染色体の中に遺伝子が含まれており、染色体の形や数の違いによって起こる病気を「染色体異常症」、遺伝子の文字の変化による病気を「遺伝子異常症」と言います。 染

染色体に異常が起こる原因はまだ解明されていないため、具体的に起こりやすい特徴というものはありません。 卵子や精子が分裂していく過程でなんらかの影響があり、それが原因ではないか、と言われています。 妊婦さんの年齢が高くなるほど、染色体に異常が

年齢が高くなればなるほど、ダウン症の確率が高くなる傾向があります。 高齢出産とダウン症の関係性については以下の通りです。 女性の年齢 21トリソミーの子が生まれる頻度 20 1667人に1人 25 1250人に1人 35 385人に1人 3

検査の予約が終われば、予約日にクリニックで採血を行います。 採血は検査会社に発送され、10日～12日前後で検査結果が郵送されます。