NIPTナビ

年齢が高くなればなるほど、ダウン症の確率が高くなる傾向があります。 高齢出産とダウン症の関係性については以下の通りです。 女性の年齢 21トリソミーの子が生まれる頻度 20 1667人に1人 25 1250人に1人 35 385人に1人 3

染色体に異常が起こる原因はまだ解明されていないため、具体的に起こりやすい特徴というものはありません。 卵子や精子が分裂していく過程でなんらかの影響があり、それが原因ではないか、と言われています。 妊婦さんの年齢が高くなるほど、染色体に異常が

染色体は、身体の設計図のような役割を果たしており、ひも状の23対46本あります。 その染色体の中に遺伝子が含まれており、染色体の形や数の違いによって起こる病気を「染色体異常症」、遺伝子の文字の変化による病気を「遺伝子異常症」と言います。 染

遺伝子疾患の症状としては、プラダー・ウィリー症候群、アンジェルマン症候群、ウィリアムズ症候群、クリ・デュ・シャ症候群など多数存在します。 詳細について知りたい方は、 こちら を参考にしてください。

NIPT検査は、医療費控除の対象ではありません。 また出産、妊娠による医療行為も対象外です。 しかし、以下の項目は対象になるため、1年間で一定額を超えた場合は、確定申告で所得税に応じた額が還付されます。 ・妊娠定期健診 ・入院費（部屋代と食

プラン内容によって費用が異なります。 費用は以下の通りです。 プランA：基本検査は、総額198,000円（税込） プランB：基本検査＋性染色体検査は、総額231,000円(税込) プランC：全染色体検査は、総額264,000円（税込）

検査後から10日～12日前後で届きます。 検査会社の混雑やお届け先などにより、日にちは多少前後します。

検査から通知結果をご送付するまでに10〜12日ほどお時間がかかりますので、お待ちいただけると幸いです。 通知結果が遅い場合は、「検査会社が混雑している」、「DNA採取に時間がかかっている」といったことが考えられます。 通知結果が遅いことと、

遺伝子異常性（微小欠失症）が発生する確率は以下の通りです。 プラダー・ウィリー症候群 出生児の約15,000人に１人 アンジェルマン症候群 出生児の約15,000人に1人 1p36欠失症候群 出生児の約4,000人～10,000人に1人 ク

NIPT検査は確定検査ではないため、実際には陰性であっても誤って陽性と判断される「偽陽性」の可能性があります。 そのため、「羊水検査・絨毛検査」といった確定検査を受けて正確な検査結果を診断することを推奨しています。